Nuevo tríptico sobre el SIMA

La Asociación Española de Marfan SIMA comparte el nuevo tríptico redactado gracias a la colaboración de diferentes especialistas. Esta asociación ­constituye el punto de encuentro para los afectados y sus familias. Se encarga de informar y organizar charlas médicas y divulgativas.

El conocido síndrome de Marfan es una alteración genética hereditaria que afecta al tejido conectivo. Este tejido actúa como un pegamento entre nuestras células y tejidos.

La alteración genética se da específicamente en el gen que codifica la proteína fibrilina 1, localizada en el comosoma 15. Podemos encontrar esta proteína principalmente en la aorta, los pulmones y la piel, además de en el cristalino y rodeando los huesos.

ES importante generar una conciencia sobre este síndrome ya que afecta a 1 de cada 5000 personas y de ellas, el 75 % lo hereda de sus progenitores. 

Las manifestaciones son variables, ya que el tejido conectivo se encuentra en todo el cuerpo. Las principales a destacar son las cardiovasculares, afecciones valvulares, musculoesqueléticas, oculares, pulmonares y sistema nervioso.

Para tratar y controlar el síndrome se deben llevar a cabo revisiones médicas de forma periódica. Además, existe la cirugía preventiva, lo que supone la mejor alternativa para pacientes con la aorta dilatada. 

Las personas que presenten Marfan deben evitar deportes que generen un gran esfuerzo cardiaco como los de contacto o alta intensidad, pero sí los de baja o moderada intensidad.

A continuación se puede leer el tríptico en detalle: