Nuevos criterios diagnósticos para el síndrome de Marfan publicados en Journal of Medical Genetics
Un panel internacional de expertos en el diagnóstico y manejo del síndrome de Marfan ha publicado nuevos criterios diagnósticos de la enfermedad, simplificando el proceso de evaluación para los médicos. Este nuevo proceso diagnóstico, basado principalmente en un examen clínico multisistémico, mejoraría la capacidad diagnóstica y el manejo médico. Los nuevos criterios para el síndrome de Marfan fueron publicados en la Journal of Medical Genetics (J Med Genet 2010; 47:476-485).
La nueva nomenclatura utiliza un método de evaluación basado en una puntuación o score numérico. Este es el principal cambio respecto a la metodología previa, que usa criterios mayores y menores. Estos criterios están disponibles en 2010 Revised Ghent Nosology.
El sistema de puntuación refleja tres cambios significativos en la forma en que se diagnostica el síndrome de Marfan:
1. Los dos hallazgos cardinales del síndrome de Marfan —la dilatación de la raíz aórtica y la ectopia lentis— adquieren más importancia que otras manifestaciones.
2. El estudio molecular adquiere un papel más preciso y las manifestaciones más inespecíficas pasan a tener menos valor en el diagnóstico.
3. Los criterios diagnósticos han sido definidos para aquellos con una historia familiar y para los casos esporádicos.
También se han definido guías para niños (menores de 20 años) y se han propuesto diferentes escenarios en función de la existencia o no de historia familiar.
El 2010 Revised Ghent Nosology para el síndrome de Marfan parte de 7 puntos, como se indica a continuación:
En ausencia de historia familiar:
3. Ao (Z ≥ 2) AND Syst (≥ 7pts) = MFS*
4. EL y FBN1 con Ao conocida = MFS
En presencia de historia familiar:
5. EL y FH de MFS (como se define abajo) = MFS
6. Sist (≥ 7 pts) y FH de MFS (como se define abajo) = MFS*
* Sin descartarse SGS, LDS or vEDS
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La presencia de dilatación aórtica (Z ≥ 2) o disección y la identificación de una mutación en FBN1 son suficientes para establecer el diagnóstico aun en ausencia de ectopia lentis.
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Cuando la dilatación (Z ≥ 2) o disección aórtica están presentes pero la ectopia lentis ausente y el estado de FBN1 es desconocido o negativo, el diagnóstico se realizará con la presencia de suficientes hallazgos sistémicos (≥ 7 puntos, de acuerdo con un scoring system). Sin embargo, en estos casos deben excluirse otras entidades como SGS, LDS o vEDS.
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En presencia de ectopia lentis pero sin afectación aórtica, la presencia o identificación de una mutación en FBN1 asociada previamente a enfermedad aórtica requerirá realizar el diagnóstico de MFS.
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La presencia de ectopia lentis e historia familiar de MFS (definida entre el 1-4) es suficiente para el diagnóstico de MFS.
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Un systemic score igual o superior a 7 puntos y una historia familiar de MFS es suficiente para establecer el diagnóstico. Sin embargo, deben excluirse otros síndromes como SGS, LDS o vEDS.
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La presencia de dilatación de la raíz aórtica (Z ≥ 2 antes de los 20 años, ≥ 3 en mayores de 20 años) y una historia familiar de MFS es suficiente para el diagnóstico, pero tendrán que excluirse otras entidades como SGS, LDS o vEDS con test genéticos apropiados (TGFBR1/2, bioquímica del colágeno, COL3A1).
Abreviaturas
Ao= diámetro de la aorta a nivel de senos de Valsalva bajo indicación del Z-Score o disección de la raíz aórtica
Z = Z-Score
EL= ectopia lentis
Syst = score sistémico
FBN1= mutación fibrilina-1
FBN1 con Ao conocida = Mutación FBN1 identificada en un individuo con aneurisma aórtico
FBN1 sin Ao conocida = Mutación FBN1 no asociada previamente con aneurisma o disección.
MFS = Síndrome de Marfan
SGS = Síndrome de Shprintzen Goldberg
LDS = Síndrome de Loeys-Dietz
vEDS = Síndrome Vascular Ehlers Danlos
TGFBR1/2 = Transforming Growth Factor Beta Receptor 1/2
COL3A1 = Colágeno 3A1