25 nov, 2017
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× BREVES | Durante el pasado congreso anual de la European Society of Cardiology, celebrado en Barcelona en agosto, hemos presentado dos trabajos: Prevalence of electrocardiographic abnormalities in a large sample of workers from several employment areas, Genotype-phenotype linkage in Marfan syndrome: are FBN1 variants related to prognosis. De especial interés es el segundo, resultado del trabajo de la Unidad de Marfan y Aortopatías Familiares del Hospital Universitario Virgen de la Victoria, que muestra la importancia del estudio genético en pacientes con síndrome de Marfan para estratificar el pronóstico e individualizar el seguimiento.

Abstract (PDF en inglés) Ver presentación
Canal Marfan
Verificado Textos actualizados: 27/06/2016      facebook-icon Síganos en Facebook
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Tratamiento Oftalmológico

TRATAMIENTO OFTALMOLÓGICO EN EL SÍNDROME DE MARFAN



Muchos de los problemas oculares asociados al síndrome de Marfan son debidos al cristalino y a la miopía.

AMBLIOPÍA

Durante la infancia, debe prestarse especial atención a la detección de la ambliopía u ojo vago; es fundamental realizar el tratamiento antes de los 6 años para poder recuperar la función visual perdida, ya que en edades posteriores resultaría mucho más difícil o prácticamente imposible.

MIOPÍA

La miopía puede ser corregida con gafas o lentes de contacto. Es esencial una exploración meticulosa con objeto de diagnosticar lesiones predisponentes al desprendimiento de retina. La cirugía refractiva está contraindicada en la mayoría de estos pacientes.

CATARATA

La catarata presenta una mayor incidencia y en edades más tempranas. Las peculiaridades oftalmológicas de estos pacientes hacen que la técnica quirúrgica de la extracción de la catarata sea más delicada. No obstante, la cirugía actual consigue buenos resultados, sobre todo en centros experimentados y dotados para el manejo de posibles complicaciones.

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